به گزارش خبرنویس، محمدمهدی مجاهدیان با تشریح جایگاه داروهای ژنریک در نظام سلامت گفت داروهای ژنریک از نظر ماده مؤثره، دوز مصرف و شکل دارویی، استانداردهایی مشابه داروهای مرجع دارند و پیش از ورود به بازار، همه مراحل ارزیابی فنی و کنترل کیفیت را زیر نظر نهادهای رگولاتوری دارویی پشت سر میگذارند.
او افزود نظارت سازمان غذا و دارو بر فرآیند تولید دارو دقیق و مستمر است و همین نظارت، ایمنی و اثربخشی داروهای ژنریک را تضمین میکند.
مجاهدیان با اشاره به مفهوم «همارزی زیستی» به عنوان یکی از مهمترین معیارهای تأیید داروهای ژنریک اظهار کرد این داروها باید ماده مؤثره را با همان سرعت و همان میزان داروی اصلی در بدن آزاد کنند. به گفته او، بر همین اساس نگرانی درباره کاهش کیفیت درمان با مصرف داروهای ژنریک، پشتوانه علمی ندارد و بیماران میتوانند با اطمینان از داروهای تجویزشده استفاده کنند.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران همچنین با اشاره به سیاستهای جهانی در مدیریت هزینههای درمان گفت توسعه مصرف داروهای ژنریک، بهویژه داروهای تولید داخل، علاوه بر کمک به پایداری زنجیره تأمین، دسترسی بیماران به خدمات درمانی را نیز آسانتر میکند. او تأکید کرد حمایت از صنعت داروسازی کشور و رفع موانع تولید مواد اولیه، نقش مهمی در افزایش تابآوری نظام سلامت دارد.
معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی ایران در ادامه گفت در برخی موارد خاص مانند بیماریهای مزمن، صعبالعلاج یا داروهایی که پنجره درمانی باریک دارند، بهتر است هرگونه تغییر از داروی برند به ژنریک با نظر پزشک معالج انجام شود.
مجاهدیان در پایان تأکید کرد اعتماد به داروهای تولید داخل، اقدامی منطقی در مسیر حفظ امنیت دارویی کشور است و تقویت زیرساختهای تولید، در کنار استفاده بهینه از منابع، میتواند پاسخگویی پایدار به نیازهای درمانی جامعه را تضمین کند.
منبع: رکنا
